## S -0 -R N iibergefuhrt werden k6nnen; sodann ob sich statt der Halogenketone vielleicht auch Helogenfettslureather zu thiazolahnlichen Korpern condensiren khnnen, und endlich ob aus geeigneten Thioaniiden, resp. Chlorketonen Derivate des Dithiazyls (CBH,NS)2 entstehen. ## I. Alkylnnd Phenyl-Th
Untersuchungen über Azole. 12. Zur Kenntniss der Thiazole
✍ Scribed by Schatzmann, Paul
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1891
- Weight
- 677 KB
- Volume
- 261
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Untersuchungeu uber Azole. (Fortsetzong.) 12) Zur Kenntnik der Thiazole; von Paul Schatzmann. -._ . I. Versnche znr Darstellnng hydrirter Thiazole. Vom Thiazol sind durch Lijsung j e einer Doppelbindung zwei isomere Dihydroderivate oder Thiazoline , und durch Losung der heiden Doppelbindungen ein Tetrahydroderivat oder Thiazolidin (Piperidin der Thiazolreihe) abzuieiten. CI1,-s CH-S CHS--8 \ / l) AH* &l3 2) CH I1 CH, 1 3, && AH* \ / N H "/ NII Von diesen und ahnlichen Thiazolderivaten waren zur Zeit, als ich diese Versuche zur Darstellung hydrirter Thiazole auf Veranlassiing von Herrn Professor H a n t z s c h unternahm, nur sehr wenige bekannt. Kur ein bereits vor einigen Jahren von W i I1 *) durch Einwirkung von Aethylenbromid auf Diphenylthioharnstoff erhaltenes Product von der Formel : ___ a) Ber. dar deutsch. chem. Oes. 14, 1490 und 16, 343. Annalen der Chemia 261. Bd. 1 . -. -*) hlonatsh. f. Chemie 4, 142. i * ' N&s konnto auch als ,,Diphenylimidothiazolidinu bezeichnet werden. *) Ucr. d. deotsch. chem. Ges. 14, 1490 und 1 5 , 343.
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chlorid auf die Chinone kennen. Jedenfalls ist dasselbe eine Phosphorchlorverbindung, welche durch Addition entstanden sein Irann, z. B. I II . Diese wird sich aber schwerlich rein darstellen lassen, sie wird sofort durch nnveriindertes Phosphorpentachlorid iibergehen in 1 II , welche bei Ausschluss