Untersuchungen zur Tautomerie von 2-Alkoxy-5-aryl-6-imino-4-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-1,3,5-triazinen
✍ Scribed by Güunther Oehme; Peter Neels; Gerhard Rembarz
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 2010
- Weight
- 144 KB
- Volume
- 13
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-2402
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✦ Synopsis
I m RtLhmen unserer Arbeiten uber die Darstellung und Charakterisierung obengenannter Verbindungen [1] erschien es zur Strukturermittlung von Interesse, deren tautomeres Verhalten in Losung zu untersuchen.
Fur die Verbindungen 2-1 1 sind vier tautomere Formen denkbar, die allgemein im folgenden Schema dargestellt werden konnen.
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## Abstract Ausgehend von den leicht zugänglichen 4‐Oxo‐4.5.6.7‐tetrahydro‐cumaronen und den 4‐Oxo‐1.2.3.4.5.6.7.8‐octahydro‐dibenzofuranen wurden durch Umsetzung mit Ammoniak und primären Aminen die entsprechenden Derivate der Tetrahydroindol‐ und Octahydrocarbazol‐Reihe erhalten.
**Synthesis of 5,6‐Dimethyl‐4‐oxo‐1,3,4,5‐tetrahydro‐imidazo[4,5‐__c__][1,2,6]thiadiazin 2,2‐dioxide and 7‐Methyl‐4‐oxo‐1__H__‐3,4‐dihydropyrimido[4,5‐__c__][1,2,6]thiadiazin 2,2‐dioxide** The derivatives of the above heterocyclic ring systems were prepared by reaction of the corresponding __o__‐am
5‐Imino‐1,4,5,6‐tetrahydro‐1,2,3,4‐tetrazines Formed from 5‐Alkylidene‐4,5‐dihydro‐1__H__‐tetrazoles and Electrophilic Azides^1)^ The electrophilic azides 1 react with the 5‐alkylidenedihydrotetrazoles 8 already at low temperatures to produce high yields of the novel 5‐iminotetrahydro‐1,2,3,4‐tetra