Untersuchungen zum Mechanismus mischfunktioneller Oxygenasen

✍ Scribed by Dr. V. Ullrich

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1969
• Tongue: English
• Weight: 216 KB
• Volume: 81
• Category: Article
• ISSN: 0044-8249
• DOI: 10.1002/ange.19690810613

✦ Synopsis

Vor kurzem wurde erkannt, daO die cyclischen Anionen

C & , -

der Qudratsaure (I), der Krokonsilure (2) und der Rhodizonsaure (3) eine homologe Reihe aromatischer Verbindungen bilden.

Strukturuntersuchungen zeigen, daB diese Anionen symmetrische, planare Strukturen rnit betrachtlichen x-Bindungsanteilen der CC-Bindungen haben. Die Eigenschaften dieser Substanzen sind rnit den Vorhersagen der Huckel-LCAO-MO-Theorie im allgemeinen gut vereinbar. Die Reaktion von Tetrachlorcyclopropen mit AlCl3 fiihrt zum Trichlorcyclopropenyliumion (4). einem aromatischen System, in dem die CC-Bindungen noch fester als selbst im Benzol sind! Bei der Umsetzung von CjCls+mit aromatischen Kohlenwasserstoffen werden ein, zwei oder drei Chloratome durch aromatische R a t e ersetzt.