## Abstract Durch Ermittlung der Potentialabhängigkeit der anodischen Eisenauflösungsgeschwindigkeit an unlegiertem Stahl in sauerstofffreien kohlendioxidhaltigen 0,5 M Natriumsulfatlösungen wurde bei Temperaturen von 25 bis 75°C eine Steigung der anodischen Tafelgeraden von b~a~ = 40 ± 1 mV gemess
Untersuchungen zum Korrosionsmechanismus von unlegiertem Stahl in sauerstofffreien Kohlensäurelösungen. Teil I. Kinetik der Wasserstoffabscheidung
✍ Scribed by Dr. G. Schmitt; Dipl.-Chem. B. Rothmann
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1977
- Tongue
- German
- Weight
- 769 KB
- Volume
- 28
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-5117
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✦ Synopsis
Abstract
Polarisationsversuche an rotierenden Scheibenelektroden zeigten daß die Korrosion von unlegiertem Stahl (Werkstoff Nr. 1.1623) in sauerstoffreien Kohlensäurelosungen nicht durch Transportvorgänge, sondern durch kathodische Aktivierungspolarisation kontrolliert wird. Die gegenüber verdünnten Mineralsäuren gleichen pH‐Wertes erhöhte Korrosivität sauerstofffreier Kohlensäurelösungen erklärt sich durch eine stimulierung der Volumer‐Reaktion, da an der Durchtrittstreaktion nitch nur Wasseerstoffionen der dissoziierten Kohlensäure, sondern auch adsorbierte undissoziierte Kohlensäure teilnehmen. Elektrochemische Wasserstoffpermeations‐messungen zeigten, daß die Wasserstoffaufnahme von unlegiertem Stahl in kohlendioxidhaltigen Lösungen etwa doppelt so hoch ist wie in vergleichbaren Schwefelsäurelösungen. Unter Berücksichtigung der Ergebnisse von Vergleichsversuchen mit Kohlenmonoxid muß für die Praxis insbesondere bei hohen Kohlendioxidpartialdrücken der Möglichkeit einer H‐induzierten Spannungsrißkorrosion Beachtung geschenkt werden.
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