✍ Scribed by Neuberg, C. ;Silbermann, M.
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Lijsung nur noch ca. -0.50 drehte. Durch fortgesetzte frsctionirte Krystallisation haben wir eine I-Glycerinsaure erhalten, deren Bary umsslz im hirchsten Falle [ . I D = +8.75' ( . = 1.20°, I = 1, c = 13.71) zeigte.
Von einer weiteren Reinigung haben wir abgesehen, da sie far den vorliegenden Zweck nicht in Betracht kam.
Die Bildung der d-Glycerinsaure aus d-Glucuronsaure unter der Einwirkung von Kalk gestattet bei der Complicirtheit der Reaction keinen Schluss, ob zwischeii beiden Verbindungen hinsichtlich der C o n f i g u r a t i o n eine Beziehung im Sinne der Formelu:
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## Abstract Auf der Suche nach Antagonisten der α‐Liponsäure wurden 5‐n‐Butyl‐1.2‐dithiolan‐carbonsäure‐(3) (VI), 4‐Oxa‐α‐liponsäure (X) und deren Amid hergestellt. Die Dihydroliponsäure‐dehydrogenase wird durch VI nicht gehemmt; X und sein Amid zeigten ein ähnliches Verhalten wie Liponsäure und Li