✍ Scribed by Fedeli, E. ;Valentini, A. ;Jacini, G.
No coin nor oath required. For personal study only.
Tetradecan stand. gesattigt 6 = 1 bis 9 zusammen 7 = Behenyl-8 = Lignoceryl-9 = Cerylalkohol fahren 37 wurden die Papiere mit einer Petrolcum-Fraktion vom Sdp. 230° bis 24OOC als 10°/oige Losung in Petrolather impragniert und bei 42" C mit einem Gemisch von Isopropanol, Eisessig, Athanol und Wasser im Verhaltnis 8 : 4 : 3.5 : 1.6 als FlieBmittel entwickelt. Nach der Entwicklung wurden die Chromatogramme 2 Std. bei 145O C getrocknet und anschliefiend mit Rhodamin B angefarbt. Die diinnschicht-chromatographische Trennung langkettiger Alkohole gelingt mit einer ahnlichen Arbeitstechnik, wie sie bei der Trennung der Wachssauren angewandt wurde. Sie erfolgte wieder im Umkehrphasen-System auf rnit ,,Tetradecan stand." impragnierten Platten und einem Gemisch von Isopropanol, Athanol, Eisessig und Wasser im Verhaltnis 8 : 3 : 4 : 2 als Fliefimittel bei 42O C; die Laufzeit betrug 2.5 Std. Nach der Ent-t 1 2 3 4 5 6 Slort Abb. 8. Trennung d e r natiirlichen Wachsalkohole FlieBmittel: Isopropanol-Athanol-Eisessig-Wasser (8:3:4:1.5) Die uhrigen Bedingungen wie in Abb. 7 Aufgetragen je 4 y : 1 = Behenylalkohol 2 = Lignocerylalkohol 3 = Cerylalkohol 4 = Alkohole des Sonnenblumenwachses (25 y) 5 = Alkohole des Montanwachses (25 y) 6 = Alkohole des Bienenwachses (25 y ) wicklung wurden die Chromatogramme im Trockenschrank getrocknet und mit einer O.lo/oigen Losung von Rhodamin B bespriiht. Auch hier traten kritische Partner auf, so z. B. Cetyl-und Oleylalkohol und Arachidylund Erucylalkohol. Abb. 7 zeigt schematisch die Trennung gesattigter und ungesattigter Wachsalkohole. In Abb. 8 ist die Trennung natiirlicher Wachsalkohole mit den entsprechenden synthetischen Vergleichssubstanzen dargestellt. Montanwachs enthalt Alkohole von C,, bis CS2, Bienenwachs von CZ4 bis Cg4 und Sonnenblumenwachs von C,, bis CSo. Damit wurden im Sonnenblumenwachs neben dem bereits in der Literatur erwahnten Cerylund Montanylalkohol noch Behenyl-, Lignoceryl-und Myricylalkohol nachgewiesen.
Die beschriebenen Versuche zeigen, dai3 die Diinnschicht-Chromatographie auch auf dem Gebiet der Wachs-Analyse mit Erfolg angewandt werden kann.
📜 SIMILAR VOLUMES
Ahnliche Ergebnisse wurden in entsprechenden Rezepturen beim Einsatz von Mittelolalkyden (z. B. Rhenalyd M50, R55) erzielt