Eingegangen am 10. Februar 1964
Aus den wasserldslichen Anteilen normaler und arteriosklerotisch veranderter menschlicher Aorten werden auf chromatographischem Wege Chondroitinschwefelsaure-Protein-Komplexe als Kaliumsalze isoliert. Die Ausbeute betragt bei normalen Aorten 0.13 %, wahrend sie bei sklerotischen Aorten etwa doppelt so groR ist. Im Molekulargewicht und im chemischen Aufbau der Komplexe bestehen keine Unterschiede. Die Protein-und die Polysaccharid-Komponente werden untersucht.
Die Ursachen der Arteriosklerose, nach denen seit mehr als 100 Jahren geforscht wird, sind weitgehend unbekannt. Insbesondere herrscht Unklarheit uber die erste Phase der Krankheit. Sekundar kommt es zu den bekannten Ablagerungen von Calciumphosphat und Cholesterin an der GefaRintima.
Bei Untersuchungen des Sulfatstoffwechsels von normalem Bindegewebe 1 . 2 ) wurde festgestellt, daR der Einbau von 35s im Alter abnimmt. Dieser Befund entspricht den Vorstellungen uber den verlangsamten Stoffwechsel beim Altern. Im Gegensatz dazu fand man bei Bindegewebskrankheiten einen erhohten Sulfatstoffwechsel, der auch auf auRere Reize (z. B. Rontgenbestrahlung) hin in diesem Gewebe beobachtet wird. Sehr wahrscheinlich schlieBt diese Stoffwechselanomalie auch den bisher unbekannten Primarschritt fur die Entstehung der Arteriosklerose ein. Die Kenntnis der Sulfathaltigen Komponenten des Bindegewebes ist daher fur die weitere Erforschung dieser Krankheit grundlegend. Sichere Aussagen uber evtl. Anderungen in Auf bau, Molekulargewicht und relativer quantitativer Verteilung sind hier nur dann moglich, wenn die fur diesen Bereich typischen Sulfat-enthaltenden Mucopolysaccharide (Chondroitinschwefelsauren A, B und C; Heparin und Keratosulfat) in Form ihrer Protein-Komplexe nativ, chemisch rein und moglichst vollstandig isoliert werden.
Im folgenden berichten wir uber Isolierung und Struktur reiner Chondroitinschwefelsaure-Protein-Komplexe (CS-Proteine) aus menschlichen gesunden und arteriosklerotisch veranderten Aorten.