Une approche des mecanismes d'oxydation des dimethyl-1,1 et dibenzyl-1,1 (dinitro-2,4 phenyl)-2 hydrazines en cations diazenium trisubstitues

✍ Scribed by B. Chabaud

• Publisher: Elsevier Science
• Year: 1978
• Tongue: English
• Weight: 480 KB
• Volume: 23
• Category: Article
• ISSN: 0013-4686
• DOI: 10.1016/0013-4686(78)80035-8

✦ Synopsis

RCsnme -L'oxydation electrochimique des dimethyl-I,1 et dihenzyI-l,l (dinitro-2,4 phknyl)-2 hydrazine-s conduit aux deux cations diazknium correspondants. Ces espkes sont stables et leur m&.%&me de formation d&end des propriMs acido-bdsiques de I'hydrazine de d&part. Abstract -The electrochemical oxidation of 1,l dimethyl and 1,1-dihenzyl2-(2&dinitrophenyl) hydrazines gives the two corresponding diazenium cations. These species are stable and their formation mechanism depends on the acido-basic properties of the starting hydrazine. * Equine de Recherche Associke au CNRS (No. 675). * En dvitaat, par sa ptisence, une seconde d@rotonation au niveau de l'azote N-2, le groupe dinitro-2,4 phenyle Mte la formation de t&a&w. En outre, il favor&, dam les conditions exp&imentales convenables, la dkprotonation du groupe R qui conduit a une imine d'azomkthine.