Un cas unique de phénotype croisé entre le syndrome d’Ehlers-Danlos et la dystrophie musculaire congénitale d’Ulrich causé par une mutation du collagène V : impact de la mutation sur l’intégrité des fibroblastes du derme

✍ Scribed by Nindorera-Badara, S.; Vaganay, E.; Malbouyres, M.; Symoens, S.; Malfait, F.; De Paepe, A.; Ruggiero, F.; Bonod-Bidaud, C.

• Book ID: 124118594
• Publisher: Masson Editeur
• Year: 2014
• Tongue: French
• Weight: 62 KB
• Volume: 141
• Category: Article
• ISSN: 0151-9638
• DOI: 10.1016/j.annder.2014.04.144