Umwandlungsreaktionen von bromierten Derivaten des Cholesterins, III. Mitteil.: Über die Bromierung des Cholestenons

✍ Scribed by Inhoffen, H. H.

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1936
• Weight: 402 KB
• Volume: 69
• Category: Article
• ISSN: 0365-9631
• DOI: 10.1002/cber.19360690925

✦ Synopsis

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noch andere, bisher unbekannte gewonnen werden, deren Formeln in vorliegender Arbeit angegeben sind. 2) Ahnlich der Umwandlung von a-Brom-aldehyden und u-Oxy-aldehyden in gesattigte einbasische Sauren (nach S. D a u i l o w und E. Venus-Danilowa) kann man auch eine Saccharin-Umlagerung der halogen-substituierten Monosen erzielen.

3. Die Mono-2-halogen-triacetyl-glucose wandelt sich beim Erhitzen mit Bleioxyd in Glucodesonsaure um. Diese Saure kann man als Ortho-saccharinsaure, die Umlagerung der halogensubstituierten Monosen in Sauren dagegen als Sacharin-Umlagerung bezeichnen. 4) Die Mono-2-halogen-trimethyl-glucose wandelt sich unter den gleichen Bedingungen in Trimethyl-glucodesonsaure um. 5) I n der Arbeit sind neue Derivate der Glucodesonsaure beschrieben.