β Scribed by Ladenburg, A.
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V. M e y e r nnd B r a u n ' ) lehrten kurz darauf, dieselbe Verbiti- dung aus o-Aminoacetophenon darzustellen.
a, $-Dichlorstyrol mit ii berschiissigem Ammoniak (concentrirt) im Bombenrohr anf 180--200Β° wahrend 12-18 Stdn., erzielten wir dieselbe Urnsetzung, und zwar erhielten wir das Pyrazin ohne stiirende Nebenproducte. Die erhitzte Reactionsmasse war loth gefiirbt und mit Krystallen yon Chlorammonium durchmengt. Naclr den] Auswaschen mit Wasser erstarrte die rothe Masse zu einem Krystallbrei, der mit wenig heissem Alkohol ausgezogen wurde. Die zurkkbleibende Substanz wurde in vie1 beissem Alkohol geliist urd ergab so die bei 195-196" schmelzende, oben schon angefiihrte Verbindung. Das 2 . 5 -D i -p -t o l y l p y r a z i n erhielten wir durch Einwirkung von Ammoniak auf p-Methyl-a. $-Dichlorstyrol auf dieselbe Weise wie oben angegeben. Das 2.5-Di-ptolylpyrazin krystallisirt anfangs in rosarothem Blattchen aus A41kohol. Darch iifteres Umkrystallisiren werden die Krystalle farblos und stark lichtbrechend. D a s Pyrazin schmilzt bei 204O und liist sich schwer in Alkobol, leicht in Benzol. Wie sein Homologes, ist auch es sehr bestandig und sublimirbar. COa, 0.0552 g HzO. -0.1742 g Sbst.: 16 ccm N (loo, 749 mm). 0.1558 g Sbst.: 0.4760 g COa, 0.0754 g H20. -0.1090 g Sbst.: 0.3315 g ClsH16Na. Ber. C 83.1, H 6.2, N 10.S.
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Ueber die Urnwandlung von Tropidin in Tsopin. [Mittheilung aus dein chemischen Laboratorium der Kgl. Akadmiie dt.3 Wissenschaften zu Miinchen.] (Eingegangen am 29. April 1902.) In einer Mittheilung ))Biidung von Tropin aus Tropidin und di\* ' ) Diese Berichte 23, 1750, 2225 [1890]. ' ) Diese Bericht