✍ Scribed by Auwers, K. ;Müller, K.
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selben Schmelzpunkt fand L a u b m a n n ') fur das durch Destillation des Hydrazons erhaltene Produkt.
~l s das Hydrazon dagegen I/s Std. mit Essigsaureanhydrid erhitzt wordeo war, hinterblieb nach dem Eindunsten im Vakuum iiber Kalk eine &he Masse, die beim Verreiben mit Methylalkohol krystallinisch wurde und dann aus Alkohol umkrystallisiert werden konnte. Der Korper zeigte nicht die Pyrazolin-Reaktion und wurde durch kochende alkoholische Lauge in das urspriingliche Hydrazon zuruckverwandelt, war somit dessen Acetylderivat. Die Konstitution der Verbindung wurde fiberdies durch seine Syntbese aus Zirntaldehyd und asymm. Acetylphenylhydrazin bewiesen. 0.1649 g Sbst.: 15.7 ccm N (17O, 756 mm). CITHIGON2. Ber. N 10.6. Gef. N 11.03. WeiBe, seidengliinzende Nadeln oder derbe Prismen aus Alkohol. Schmp. 149-150O. Im allgemeinen leicht loslich aul3er in Ligroin uud ahnlichen Mitteln. Greifsw a l d , Chemisches Institut. 667. K. Auwera und K. Muller: Urnwandlung von Benzal-cummanonen in Flavonole. (Eingeg. am 16. Nov. 1908; mitgeteilt in der Sitzung von Hrn. F. Sachs.) Durch die ausgezeichneten Arbeiten v. K o s t a n e c k i s und seiner
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K 11.26 -o -p -D i t o 1 yl b i 11 r e t entsteht beim Erhitzen VOII Mono-p-Tolylharnstoff vom Schmelzpunkt 176 0 mit Gberschiisrigem p Tolylcyariat bei 150 -1600. Die aus verdiinntem hlkohol erhaltenen weissen Nadeln siritern bei 2 10 " zusammen und schnielzen zwischen 216 uod 2240. Ber. fur C16Wli