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Umwandlung von 4-Acyl-Δ2- und 2-Acyl-Δ3-oxazolonen-(5) in trisubstituierte Oxazole. Ein einfacher Zugang zu 3.3.3-Trifluor-alanin und 3.3.3-Trifluor-2-amino-propionyl-Derivaten

✍ Scribed by Höfle, Gerhard ;Steglich, Wolfgang


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1971
Tongue
English
Weight
661 KB
Volume
104
Category
Article
ISSN
0009-2940

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✦ Synopsis


Abstract

4‐Acyl‐Δ^2^‐ und 2‐Acyl‐Δ^3^‐oxazolone‐(5) 1 bzw. 5 liefern beim Erhitzen unter Cycloeliminierung von CO~2~ trisubstituierte Oxazole 2 bzw. 6. Im letzteren Fall tritt dabei eine formale Vertauschung der Substituenten an den Atomen 2 und 4 des Oxazolringes ein, die zu einer einfachen Synthese des 3.3.3‐Trifluor‐alanins und von Derivaten des [3.3.3‐Trifluor‐2‐amino‐propionyl]‐benzols benutzt wird.