Umsetzung von N-Phenyl-keteniminyliden-triphenyl-phosphoran mit Carbonylverbindungen

✍ Scribed by Prof. Dr. Hans Jürgen Bestmann; Dr. Günter Schmid

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1974
• Tongue: English
• Weight: 153 KB
• Volume: 86
• Category: Article
• ISSN: 0044-8249
• DOI: 10.1002/ange.19740861309

✦ Synopsis

tieffarbigen 1,3-Bis(arylmethylen)-2,4-bis(phenylimino)cyclo-Nach dem gleichen Prinzip entstehen Fluorenone aus Benbutane f6), R1=Ar, R Z = H . zophenonen, wenn auch nicht in guten Ausbeuten (s. Tabelle Es muR angenommen werden, daO aus ( I ) und f 2) durch I). Diphenylsulfid, Diphenylsulfon, N,N-Diphenylacetamid Wittig-Reaktion primar die Arylmethylen-ketenimine (3). und Phenylbenzoat IieDen sich nicht umsetzen. R' =Ar. R2 = H, gebildet werden,die sofort eine Cycloaddition Tabellc I . Produkte der intramolekularen RingschluB-Reaktionen und Dimerc (gaschromatographisch bestimmt). Reaktionsbedingungen: AusgangsstolT 15.0g. Pd(OAc)2 0.15 mmol. 2,4-Pentandion 0.15 mmol. N2/01 ( I : I ) 50 kgcm'. 5 h bci 150' C (Ausbeute bezogen auf umgesetztes Palladiumacetat).