Procente: N 12.96. Gef. B 12.74. Die Eigenschaften dieser Substanzen stimmen iiberein mit denen eines schon friiher von R u h e m a n n ' ) durch die Einwirkung von Benzamidin auf Dicarboxyglutaconsiiureester erhaltenen BPhenylpyr-N . C O \ imidonmonocarbons6ureestersc C6Hs.C: C.COOC&Hs. Man ist daher \ H N . C H wohl zu der Annahme gezwungen, dass bei der Einwirkung von Benzamidoxim auf Dicarboxyglutaconsiiureester eine partielle Reduction des ersteren zu Benzamidin stattlindet, welches sich sodann in der oben erwiihnten Weise condensirt und die Bildung des Phenylpyrimidonmonocarbonsiiureesters erklarlich erscheinen llisst. Ich beabsichtige in kurzer Zeit des Oenaueren iiber den Verlauf dieser Reaction zu berichten. 278. F. Kehrmann und W. Sohapoeahnikoff. Ueberfiihrung dea Phenyl-phenaeoniums in Phenosafkanin nnd dea Ieoroaindulins von Niete ki und O t t o in Naphtophenoeatkanin. (Eingegangen am 20. April; mitgetheilt in der Sitzung vom 10. Mai von Herrn P. Jacobson). I. P h e n o s a f r a n i n a u s A p o s a f r a n i n .
Versetzt man die orangegelbe, alkoholische Losung eines Acetylaposafranin-Salzee, beispielsweiee des Chloriirs, mit wiissrigern Ammoniak und lbst unter zeitweiligem Schiitteln einige Stunden an der Luft stehen, so geht die anfangs intensiv blauviolette Farbe der Fliissigkeit schliesslich in ein klares Fuchsinroth iiber. D i e s e Lijsung e n t h a l t M o n a c e t y l -p h e n o s a f r a n i n . Man hat nur n6thig mit SalzeBure anzustiuern und kurze Zeit zu kochen, urn die Acetylgruppe abzu-Bpalten. Verjagt man nun den Alkohol und dampft entsprechend ein, so krystallisirt Phenosafraninchlorid aus, welches sich in allen Eigenschaften mit dem aus Anilin und p-Phenylendiamin erhaltenen Product identificiren lasst.
D a die Phenazonium-Salze, wie friiher mitgetheilt ist, durch Ammoniak in alkoholischer LGsung in Aposafranin-Salze verwandelt I) Ruhemann, diem Berichte 80, 820.