✍ Scribed by Doebner, O. ;Kersten, M.
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Wni w a n d e 1 u n g d e r $-A e t h y 1 -a p fe 1s a u r e i n Ae t h y 1-m a 1 e i'n s I u r e.
Erhitzt man die /%Aethylapfelsaure in1 Siedekolben, so geht bei etwa 20W ein in der gut gekiihlten Vorlage sich zu einer syrupoaen Fliissigkeit condensirendes Destillat tiber, wahrend im Siedekolben nur ein sehr geringer rerkohlter Riickstand bleibt. Beim Aufbewahren des Destiliats irn evacuirten Exsiccator uber Schwefelsaure erstarrt dasselbe krystallinisch. Die Krgstalle wurden zwischen Fliesspapier abgepresst und aus Chloroform mehrfach umkryetallisirt. Der Schmelzpunkt der Substanz, welche als eiue ansgesprochene Saure sich documeutirte, lag bei 100". Dieselbe ist itr Wasser leicht liislich und erwies sich als identisch mit der A e t h y l -m a l e i ' n s a u r e ' ) : CH3. CH:, . C . COOII CH . COOH ' Die Analyse der Aethylmalei'uslure lieferte die ihrer Zusammeusetzung entsprechenden Zahlen : O.Q!)W g Sbst.: 0.1651 g CO9, 0.045G g HnO. -0.107'2 g Sbst.: 0.1961 a co1, 0.0531 g BrO.
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