✍ Scribed by Liebermann, C.
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Der hier a n g e f h t e Inhalt der Janowsky'schen Arbeit wird es wohl geniigend gerechtfertigt erscheinen laesen, wenn ich sowobl den experimentellen Theil deraelben, ale auch die Dednktionen des Verfansers ale wissenschaftlich gear werthlos bezeichne.
L e m b e r g (Oesterreich), im April 1881.
Chemisches Laborator. der k. k. techn. Hochachule.
Urnprunga.
[Vorgetragen in der Sitsung von Hm. Liebermann.]
Vor Knrzem 1) hat Hr. P. J a c o b s o n der Geeellachaft eine anf meine Veranlaenung unternommene Versuchsreihe mitgetheilt, welche bezweckt, vom Nitro-8-Acetnaphtalid am durch Amido-8-naphtol rum 8-Naphtochinon rn gelangen. Er hatte dabei anch schlieaelich einen dem 8-Naphtochinon Husnerlich sehr ihnlichen Kiirper erhalten, der aher hinsichtlich einiger Eigenschaften nnd namentlich des Schmelspunkts van den iiber jenes vorliegenden Angaben von S t e n h o u s e und G r o v e s abwich. Da nach dem beutigen Stand nnserer Kenntnisse, wenn einmal zwei Naphtocbinone existiren auch ebensogot drei miiglich erscheinen, so war am Schluss von Jaoobson's Mittheilnng ein genauerer Vergleich der beiden auf verschiedenen Wegen dargestellten Verbindungen i n Aussicht genommen. Dieser Vergleich ist jetzt, nacbdem griissere Mengen fl-Naphtochinons nach den Angaben von S t e n h o u s e und G r o v e s dargestellt worden siod, ansgefihrt ond LU Gonsten der Identitit beider Verbindnngen entschieden worden. Dabei hat es sich heransgestellt, dma die Angaben von S t e n h o u s e und G r o v e s iiber den Scbmelzpnnkt and die Krpstallisationsf8ihigkeit ihres 8-NaphtnchinansI welcbe znnhhst Zweifel a n der Identitit hervorgerufen batten, irrtbiimlich sind. In Folge der in Rede stehenden Notiz des Hm. J a c o b s o n theilte mir Hr. Dr. R N i e t r k i in Biberich brieflich mit, daaa an& er ein dem p-Naphtochinon finlichee aber in einrelnen Eigenschsfren abweichendes Chinon anf einem nenen Wege gewonnen habe. Der von Hrn. N i e t r k i eingeschlagene Weg nimmt den o n b r dem Namen 8-Napbtolorange in Bieberich fabricirteo Farbetoff rum Aosgangspnnkt. Diese Verbindong, welche die Formel: S 0, H ---C, H4 N =:-NC, H, .OH@) besitzf w i d zuerst durch Reduktion mit Zinnsalr nnd Sahs h e geepalten ond daa so entsbndene Amidonaphtol reiter oxydirt. Hr. Ni e t r k i ersuchte mich unter giitiger Ueberaendung grbaserer 1) Dime Beriehta XIV, 808.
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