✍ Scribed by Streiff, Jakob
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Nap h ty ZatR er. 151 Die Verbindung stimmt also mit dem von S c h a f f e P durch Einwirkung von Chloracetyl auf /3-Naphtol erhaltenen Acetylather uberein. Den Schmelzpunkt habe ich etwas hoher, bei 70°, gefunden, wahrend S c h a f f e r 600 angiebt. Acetyiiither, der mit Essigsaureanhydrid dargestellt war, zeigte dieselben Eigenschaften. Durch Natronlauge wnrde der Aether beim Erwarmen zerlegt und es hatte sich wieder /3-Naphtol gebildet. Essigshure verwandelt daher fl-Naphtol ungefahr bei 2oOO in den Acetylather. Mit a-Naphtol verlief die Reaction genau in derselben Weise. Es entstand der von S c h a f f e r beschriebene flussige a-Naphtolacetylather. Natrunlauge zerlegte ihn und es wurde a-Naphtol vom richtigen Schmelzpunkt erhalten. G e 11 f , Universitatslaboratorium. Ueber a-und 8-Naphtylpheuylamin; von Jakob Streif. Wie schon in einer kurzen Notiz *) initgetheilt wurde, hatte ich auf Veranlassung von Herrn Professor Gr a e b e eiae vergleichende Untersuchung der beiden isomeren Naphtylphenylamine begonnen. Die der a-Reihe angehorende Verbindung ist von C h. Gi r a r d und G. V o g t cntdeckt , aber niclrt ausfuhrlicher untersucht worden. Ueber das $-Naphtylphenylaniin lag, als ich meine Arbeit begann, keine andere Angabe vor, als die von G r a e b e und K n e c h t *), dafs sie dasselbe zur Synthese des Phenylnaphtylcarbazols benutzt *) Beriohta der dentschen chemiscben Gesebchaft 18, 1851. *) Berichte der deutschen chemischen Gesellechaft lS, 1298. **) Compt. rend. V 8 , 627. ' Cl0H.I 0,4520 g gaben 0,2480 AgC1. 0,3585 , , 0,1945 ,, Berechnet Gefunden c1 13,89 13,56 13,42. Das Pikrat C6HS )NH, C6H4(NOB)sOH, krystallisirt aus ' GoH, der hinreichend eingedampften alkoholischen Losung der Base 0,1050 g gaben l2,8 ccm N bei 728,5 mm Bar. und 14O C.
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