Ba -35.44 35.04 Hiernach hat das krystallisirte athylsulfonsaure Baryum die Zusammensetzung [CaH5S0& Ba + 2HaO. Bender') fand darin 8.9 pCt. Wasser, giebt jedoch die incorrecte Formel C2H5 SOaBa + H a 0 statt der richtigen CzHS $03 ba + Ha0 oder (CaH5503)2 Ba + 2 HaO. L o w i g und W e i d m a n n , K o p p und H e m i l i a n geben den Wassergehalt des athylsulfonsauren Baryums zu niedrig an (ca. 5 pCt.), was vielleicht auf theilweise Verwitterung des Analysenmaterials zu- riickzufiihren ist. A e t h y 1 s u l f o n s a u r e c h 1 o r i d , Ca H5 SO2 C1. Das Chlorid der Aethylsulfonsaure wurde durch Zusammenreiben von getrocknetem Natriumsalz mit Phosphorpentachlorid, Bebandlung des Reactionsproductes mit Wasser und Rectification des sich abscheidenden Oeles in guter Ausbeute erhalten. Der Siedepunkt lag bei 171-173O (uncorr.). C a r i u s a ) fand den Siedepunkt bei 177.5' (con.), Otto3) bei 1 7 1 O .
Agricultur-cbemisches Laboratorium der Universitat GO t t ingen.
133. R. E u s s e r o w : Ueber zwei beim
Erhitzen der m-Hydrezo-beneoLaure mit Zinnohloriir entstehende Sauren. (Eingegangen am 22. Miirz; mitgetheilt in der Sitzung von Hrn. A. Pinner.) Von Gr i e s s *) wurde beim Erhitzen der m-AzoxybenzoCsaure mit Zinn und Salzsaure die Diamidodiphensaure erhalten und dabei das Auftreten einer amorphen Substanz, die er fur ein Zinndoppelsalz der Diamidodiphensaure ansprach , beobachtet. G. S c h u l t z 5, stellte nach demselben Verfahren aus der m -AzoxybenzoEsaure und m-Azo-benzo&saure die Diamidodiphensaure dar , erwahnt aber, dass beim Kochen mit Zinn und Salzsaure nach einiger Zeit vollstandige Losung eingetreten sei. Als ich zur Gewinnung der Diamidodiphensaure ein ahnliches Verfahren einschlug, welches sich von dem von G r i e s s und