- Milorad Z. Jovitchitch: Ueber Verbindungen, welche einen bis jetzt unbekannten Ring enthalten. (11. Mitt heil u n g.) [Auszng aus einer der Kgl. Serb. Akad. der Wissensch. vorgelegten Mittheilung.] (Eingegangen am G . November 1906.) Vor einigen Jahren ist es rnir gelungen, Verbindungen eines bis dahin unbekannten, sechsgliedrigen Ringes dareustellen, der nnr ein Atom Kohlenstoff neben fiinf Atomen anderer Elernente enthhlt I). Der einzige, mit Bestimmtheit dieser neuen Gruppe heterocyclischer Verbindungen angehorende Korper, i h r eiuziger Reprasentant also, ist der A e t h y l e s t e r d e r Phenyl-azdioxdiazin-carbonsaure, CH. COOCa Hj c 6 HJ . N"' N N C J O I 1 0 der, wie ich zeigtea), aus Phenylisonitrosoglykocollester oder Anilidoisonitrosoessigester, c 6 Hj . N 11. C(: N . b H ) . COO Ca Hb, und salpetriger Siure in einer Ausbente erhalten wird, die iiber 80 pet. steigt. Beim Behandeln niit Alkalien bildet sich aus diesem Ester unter Abspaltung von Alkohol und Kohlensaure P h e r i y l -a z d i o x d i a z i n , CHa Cs N:, . N "N I dern noch zwei andere Korper it1 j e nach der Concentration der Alkalien nnd der Reactionsdauer wechselnder Menge beigemengt sind 3).
Durch "/l,,-AlkalilBsung entstebt fast reines Phenylazin4), das sich in Alkalien nicht, in SIuren aber leicht lost nnd sich bis 250° noch nicht zersetzt, neberi geringen Mengen seines Monoalkalisalzes, von welchem es durch mebrmaliges Umkrystallisiren aus heissem Wasser befreit werden kann. Auch concentrirtere Alkalien lassen, selbst beirn Kochen, den ausseren Ring intact; nnr die gcgenseitige Bindung con zwei Stickstoffl) Diese Berichte 30, 24% [1897]. a) Diese Berichte 35, 156 [1902]. 3) Diese Berichte 31, 3036 [189Sb zweite blittbeilung. 4) Der Kirze halber werde ich das Phenylazdioxdiazin so nennen und den entsprechenden Ester einfach Phenylester.