Von den vier ,,heteronuclearen" Sauren, die bei der Sulfurirung des ,8-Amidouaphtalins entstehen, gelangt man durch Diazotirung der entsprechenden Natriumsalze und Erhitzen der Diazoverbindungen mit Phosphorpentachlorid zu den Dichlornaphtalinen l). Die Constitution dieser Sauren ist somit scharf gekennzeichnet.
Ton diesen Tier Sauren ist bis jetzt nur von der 2-Amidonaphtalin -8-sulfosdure ein Mononitroderivat bekannt.
I m m e r h e i s c r 2, erhalt es durch Einwirkung starker Salpetersaure auf die in concentrirter Schwefelsaure geloste ,,Badische Saure". F r i e d l Bn d e r 3, untersuchte die Constitution dieses Mononitroderivates , indem er durch Reductionsmittel die K t r o -2amidonaphtaliu -8sulfosaure in eine Diamidonaphtaliusulfosaure, welche er nicht niiher beschreibt, uberfuhrte und aus dieser Saure durch Abspaltuqg der Sulfogruppe mittelst Natriumanialgams zu einem Diamidonaphtalin vom Schmelzp. 21 6O gelangte. Dieses Diamidonaphtalin fand er identisch mit dem aus 2,6-Dioxynaphtalin durch Umsetzung init Ammonialr unter Druck erhaltenen 2,6-Diamidonaphtalin. Hiermit hatte er den Beweis erbracht, dass die Nitroamidonaphtalinsulfoslure yon Imm erh e i s e r durch die Formel HSO, ' -KH2 KO%-, / , , i l auszudrucken war. l) E r d m a n n , diese Aiiiialeii 275, 277. 2, I). R. P. 67 023. 3, I: r i e d l a n d e r , Rer. d. deutsch. chem. Ges. 26, 3033. Annalen der Chemie 323. Bd. 4, T L n b e r nnd P ; o r m s n a , .,Dcrivate des Naphtalins". ' 1 F r i e d . B s y e r & Go., D.R.P. 72222. ' ) Bey. d. dentsch. cliein. Ges. 21, 3491.