✍ Scribed by Friedländer, P.
No coin nor oath required. For personal study only.
Gef. x 80.06, 3 3.72. Ueber seine Natur will ich einstweilen keine Meinung aussern. Will man bei der Darstellung des Dioxynaphtalins nach F r i e dl a n d e r und Z a k r z e w s k i die Bildung dieser Nebenproducte mBglichst vermeiden, so empfiehlt es sich, mit verdunnter Schwefelslure 1 : 6 zu arbeiten.
U l l m a n n und S t e i u ' ) haben kurzlich mitgetheilt, daee sie das oben beschriebene 2.3-Dinaphtylendioxyd durch Erhitzen von 2.3-Dioxynaphtalin mit BromwasseretoKsaure erhalten hatten. Sie beschreiben den Korper a13 bei 326" echmelzende, farblose Ulattchen, derrn Pyridin-und Toluol-Losuog hiibsch blau fluorescire, ohne indessen eine Analyee mitzntheileu. Da, wie aus Vorstehendem ersichtlich, das Dinaphtyleadioxyd nicht bei 3 ? G O , sondern bei 355' schmilzt und in PyridinlBsung nicht merklich fluorescirt, so sclieint es, d a s dieee Chemiker den Kdrper iiberhaupt nicht oder wenigstens nicht in reinem Zustande i n Handen gehabt haben. G e n f , 8. Marz 1906. Universitatdaboratorium. 167. P. Friedlander: Ueber sahwefelhaltige Aneloga der ') Diese Berichte 30, 382 [1597]. ?) S. Gabriel und E. L e u p o l d , diese Berichte 31, 1272 [1898]. 3, Diesc Berichte 33, 996 [1900]. 4) P. Friedlitnder, diese Berichte 30, 1077 [1900]; 32, 1837 [19021 j) P. F r i e d l h d e r und Mauthner, Zeitschr. f i r Farben-und Textil-Chemie 3, 333 [1902].
📜 SIMILAR VOLUMES
532. A d o l f Baeyer: Ueber die Beziehangen der Zimmtsanre zn der Indigogruppe. [Mittheilung aus dem chem. Laboratorium der Akademie der Wissenschaften in JIiiuchen.1 (Vorgetr. in der Sitzung von Urn. C. Liebermann.) Nachdem durch die Entdeckung einer leicht auszufiihrenden Synthese des Indigblru's