✍ Scribed by Ullmann, F.
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benzol unter dem Einfluss einer hoheren Temperatur nahezu quantitativ in Carbazol iibergeht: Erhitzt man das Phenylazimidobenzol in einem Destillirkolben bis gegen 3G0°, so tritt eine starke Stickstoffentwickelung auf und es destillirt fast reines Carbazol, dem nur Spuren yon mitgerissenem Phenylaziinidobenzol beigemengt sind. Zum Trennen lost man in Allrohol unter Zusatz von etwas festem Kalihydrat und fallt d a m niit Wasser. Es scheidet sich vollkommen reines Carbazol aus. Die Schmelzpunkte nnd Eigenschaften desselben und der daraus erhaltenen Pikrinsaurererbindnng stimmen vollkommen rnit denjenigen des Carbazols aus Steinkohlentheer iiberein. Ueber Reduction der o -Benzoylbenzoesaure ; r o 11 E'. Gl lnt m t n. Folgende Untersuchung wurde auf T7eranlassung des Herrn Prof'. G r a e b e unternommen, urn zu einer geeigneten Darstellung der o-Benzylbenzoesaure zu gelangen. R o t e r i n g l) stellte zunachst durch Einwirkung von Katrinmamalgam auf o -Benzoylbenzoesaure bei dreibis riertagiger Dauer o-Eenzhydrylbenzoesiiurelactoii dar, welches durch weitere Reduction (acht bis zehn Tage) in o-BenzylbenzoEsaure iibergeht. Dnrch Reduction der o-Benzoylbenzoesaure in alkoholischer Losnng mit Zink und Salzsaure bildet sich nach drei bis vier Tagen nur o-Benzhydrylbenzoesiiurelacton '). Die Voraussetzung, I) Jahresber. 1875, 598; Rer. d. dentsch. chem. Ges. 9, 633. ' ) R o t e r i ~1 g , Jahresber. 1876, B96. Anunlen der Cliemie 291. Ed.
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Ueber die Reduction (Eingegangen am 9. Decbr.; verl. in der Sitzuug saure. der Mononitronaphtoevon Hrn. Liebermauu.) \*) Diese Berichte 1870, S . 739. \*\*) Diere Uerichte 1872, 9. 318.
Das t e r t i a r e B u t y l c h l o r i d gab nach 3 Stunden ein Oel, welches im weitaus grossten Theil den Siedepunkt 145-150° zeigte. Die Vorund Nachfractionen bestanden nur aus wenigen Tropfen. Dae erwartete Isobutylenbromid (CH&CBr \* CHz Br hat den Siedepunkt 1480, Analyse: Ber. Procente: Br