✍ Scribed by Erlenmeyer, E. ;Früstück, E.
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Nach den Uritersnchuiigeii voii C u r t i u s uiid L e d e r e r ' ) reagiren Glycocoll und Renzaldchyd bei 1 S O o anfcinandw uriter Bbgabe Ton Iiohlensaurc. Ltas Product cler Reaction ist Denzylaniin, dcsscn Entstehung sich allerdings niclit ohlie Weiteres verstehen lasst. P 1 ii clil') fancl, dnss dieselbcn Korper bei Gegenwart voii Essigs%urcanliydrid anf eiiiandcr einwirlien, es gelang iliin abcr niclit , eiii chamkterisirbares Reactionsprodnct zu isoliren. Aus beiden Angabcn geht hewor, dass Benzaldehyd und Glycocoll niit, einander in Reactiun treten. Die gen-ahlten Rractioiis)Jediiigringen ersc,lieincii indessen nicht gunstig, urn den Verlanf dcr Rcaction zii erkennen, weil wahrschcinlich bei den angewantlten Temperaturen sich die zuerst gebildeten Proclncte weiter vcriinclern. Da nun das Glycocoll weder aosgesprochcne saure iioch basische Eigenschaften bcsitzt , so hielt, ich es fur iniiglich, eine Condensation -on Eenzaldehyd und Glycocoll durch wiissriges Natroiihydrat in der I M t c zu bewerlistelligen, Iioffeiid bci nicdriger Teinperatur die ersten Productt: dcr Condensation z u erlialteii ; eine Verrnutliung, die sicli bereits naeh den emten Versucheii bestatigtc. Eei der Condensation von Benzaldehyd niit Glycocoll dnrch Natronliydrat ill dcr Kalte entstehen, wie icli bereits lturz in den Berichten der deutsclieii cheinischen Gesellschaft :I) angegeben habe, zwei Korper, run dcnen der fine Satriuni cnthiilt iiiid in Wasser, wenii auch schwer loslich ist , dagegen uiiliislich in Alliohol: I) Ber. d. deutsch. chem. Ges. 19, 246%. 2, Ber. d. deutsch. chem. Ges. 16, 2815. ' ) Ber. d. deutsch. chem. Gos. 25, 3445.
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