Ueber Ozonide hydroaromatischer Verbindungen und die Beständigkeit verschiedener Ringsysteme
✍ Scribed by Harries, C. ;Neresheimer, Heinrich
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1906
- Weight
- 273 KB
- Volume
- 39
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-9631
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✦ Synopsis
form und nachherige Behandlung mit Wasser und Natriurnbicarbonat bereitet war. Das spec. Gew. betragt 1.373 l e i lGo.
Mol.-Gew. 0.2846 g Sbst. in 24 g Eisessig: A 0.19. Mo1.-Gew. Ber. 330. Gef. 243. Die Liislichkeitsserhiltnigse der beiden Ozonide sind ahnliche, iudeseen lasst sich das normale aus Essigester durch Petrollther nicht ausfallen. Die beiden Ozonide unterscheiden sich hauptsachlich in ihrem Verhalten gegen Wasser; gleiche Mengen davon gleiche Zeit gekocht, geben sehr verschieden starke Reaction auf W a s s e r s t d h p e r o x y d , und zwar liefert das Oelsaureozonidperoxyd eine weit intensivere Reaction als das P L O T ~. Ozonid. In unserer Annalen-Arbeit ist falechlich mitgetheilt worden, dass das Ozonid der Oelsaure mit 4 Atomen Sauerstoff nur schwer die Wasseratoffsuperoxydreaction anzeigt. Dies sei hierdnrch richtiggestellt. Die Spaltungsproducte mit Wasser sind bei beiden Substanzen qualitativ identisch, namlich Azelai'nsaurehalbaldehyd bezw. Azelai'nsaure und Nonylaldehyd bezw. Nonylsaure.
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