✍ Scribed by Guthzeit, Max
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Universitatslaboratorium Wiirzbnrg. (Eingelsufen den 30. Mai 1880.) 67. Ueber o d y l s n M e Aceteseigester nnd ihre Derivate ; von Max ChrJzeiI. In zahlreichen, wtihread der letztvergangenen Jnbre im hiesigen Laboratorium ausgefuhrten Arbeiten riber organisch substituirte Acetessigester wurden von einwerthigen Alkoholradicalen nur solche von geringerem Kohlenstoffgehelte in den Mutterk6rper eingefiihrt, da es sich bei dieser. Untersuchungea zontichst weniyer URI die Darstellung neuer Verbindungen, als vielrnehr um die Feststellung des chemischen Verhaltens det verschiedenen Acetessigesterderivate, in erster Linie also urn die Beantwortungen allgemeinerer oder theoretischer Fragen bendelk. Auf Wunsch des Rerrn Professors W i s I i c e n u s unternahm ich eine Reihe von Arbeiten, welche den Zweck der Synthese sehr kohlenstoffreicher Verbindungen, and schliefslicb wom6glich solcher von grdlseren Kohtmstotikernen, als sie bei irgend einer der bisher bekannt gewordenen organischen Verbindungen vorhanden sind, verfolgten. In gegenwirtiger Abhandlung lege ich tiie Resultate meiner Studien iibcr die Amalen doc Cbaoie 204. i i d . i *) Diem Annalen 186, 49. **I Daeelbst lea, 156.
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Das Netaphenyleridiaminchlorhydrat liefert bei analoger Behandlungsweise einen ganz ahnlichen KBrper , den ich indesson noch nicht analysirt habe. Ich miichte mir die Untersuchung der erwiihnten Verbindungeii und die Erforschung des I'araphenylendiamins in derselben Richtutig vorbehalteii. ') Diese
Isobuttersaure liefert , verschieden sein. Die n o r m a 1 e Valerians5ure wiirde sich voraussichtlich nicht auf gleiche Weise in eine Oxysiiure iiberfiihren lassen. Ich bin mit Versuchen beschaftigt, die bei der Cuminsaure und