sitzen. Es liegen also wahrscheinlich zwei stereochemische Modificationen von Camphocarbonsiiurephenylhydrazid vor , was bei einem Campherderivat nicht Wunder nehmen kann.
Gegeniiber starker Salzsaure verhalten sich beide Kiirper gleich. Sie 16sen sich darin beim Aufkochen leicht, und nach wenig Minuten scheidet sich plotzlich und massenhaft eine weisse, krystallinische Substanz aus, aus Alkohol umkrystallisirbar, vermutblich das salzsaure Salz des entsprechenden Pyraeolons.
Sobald die Untersuchung dieser Verbindungen weiter fortgeschritten sein wird, sollen detaillirtere Mittheilungen folgen.
H e i d e l b e r g , im Januar 1893. 69. A. Pinner: U e b e r Niootin. Die Constitution des Alkalo'ids. ( 'orgetragen vom Verfasser am 9. Januar.) [V. M i t t h e i l u n g . ] Vor einigen Monaten habe jch tler Gesellschaft mitgetheilt (diese Berichte 2 5 , 2807), dass bei der Einwirkung von Brom aof Nicotin je nach den Versuchsbedingungen zwei gebromte Producte entstehen, von denen das erstere bereits vo11 H u b e r (Ann. d. Chem. 131, 237), wenn auch auf unpraktischem Wege, dargestellt und &her untersucht worden war. Ich habe damals nachgewiesen, dass der Verlauf der Reactioo in der Weise sich vollzieht, dass j e 10 Atome Brom auf 1 Mol. Nicotin einwirken und 6 Mol. Rromwasserstoffstiure entstehen, wahrend 2 Br in das Mol. des Nicotins eingehen, zwei andere mit der gebrornten Base lose verbunden sind. Da Hr. H 11 b e r dem Bromproduct die Formel CloI-Tl~RrzN:, . H Br . Br2 beilegte und dasselbe als Perbromid des D i b r o m n i c o t i n s auffasste, so habe ich, in der Annahme, die von H u b e r mit der freien Base ausgefiihrten A mlysen seien einigermaassen verllisslich und nur in Bezug auf den Wasserstoffgehalt nicht richtig interpretirt, uin diese Formel mit den ron mir gefiindenen Thatsachen in Einklang zu bringen, die Zusamrnen-