✍ Scribed by Graebe, C. ;Aders, R. H.
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Graebe und Aders, Het1tylirm.q vo!n Xuganthon etc. 365 benzoylirt sind, also auch noch ein Eenxoyl mit dem Carboxyl ein Anhydrid gebildot hat. IIicrfUr spricht auch dcr Umstand, dass sich diese Verbindung aus dor alkalischcn Liisung bcim nenxoyliren ausschcidet. In Chloroform ist die Verbindung leicht und kaum in Ligro'in luslich. Gut krystallisirt konntc sic nicht erhalton aerden. 0,1499 g gabcn 0,3836 GO, und 0,0334 G O , Concentrirtc Schwefclsgure xersetzt sie schon bci gcwahnlicher Tempcratur und es entstcht nur Euxanthon und kein Uenxoyleuxanthon. Ucber 3Iethylirung von Euxanthon niicl Alizarin rnittcls t Dimc thylsiilfa t ; ~o i i C. Graebc uiid 12. IL Aders. Wic von I I c r x i g l) nachgcwiesen wurdc, lasst sich im Euxanthon cin Hydroxyl lcicht, das anderc aber nur schwieiig alkylircn. Im Dimethylsulfat besitxcn wir nun, worauf vor kurxom U 11 m a n n und W e n n c r hingewicsen habcn, ein ausgezeichnetes Jfcthylirungsmittel. Es erschien uns daher yon Intercsso, das Verhaltcn dessclbcn gegen Euxanthon xu untcrsuchen. Bus unscrcn Versuchen hat sich crgeben, dass schon bci gcwijhnlicher Tcmperatur ausscr dcm von F. K o s t a n e c k i beschricbencn gelben Methyliither des Euxanthons auch dcr Dimcthylathcr, aber nur in geringcrcr Mengc entstcht. Euxan- thon wurde in einem Ucberschussc von verdiinntcr Satronlauge l) Monatsh. f. Chemic 12, 161 (1891). ' ) Uer. d. doutsch. chom. Gcs. 33, 2476 (1900). ' ) Journ. chem. Soc. 6 5 , 186 (1894).
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