Ueber Methylarbutin, Benzylarbutin und Benzyldioxybenzole
✍ Scribed by Schiff, Hugo ;Pellizzari, G.
- Book ID
- 102896283
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1883
- Weight
- 590 KB
- Volume
- 221
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
In einer frubereri Mitlheilunp (diese Annalen 206, 159) bat der Eine von uns erwahnt, dafs es ilim nicht moglich gewesen sei, aus dein natiirlich vorkoinrnenden Gemenge von Arbutin und Methylarbutin das letzlere durch Losungsmittel oder durch theilweises Abscliineleen a bzutrennen. Urn aber doch das natiirliche Ibletliylerhutin direct mil tietn aus Arbutin durch Methyljodur kunstlick dargestellten (Berichte XV, 1841) vergleichen zu konnen, heben wir nun versucht, das Arbutin in ein minder loslichcs kiiheres Alkylderivat uberzufuhren, urn es 111 dieser Form von den! leichter 18slichen IeQylarbutin PU trennen. Die Ueberfuhrung des Arhutins in 1soRm.ylnrbutin mittelst des Bromids in alkalischer Losung hat sich uns nicht ah zweckdienlich gezeigt.. Es bilden sich debei 6lige Producte, welche nur theilweise durch Aetlier entfernt werden konnen und welche die Krystallisaiion der Verbindungen sehr erschwsren. DAS Isoainylarbutin wurde iibrigens in Nadeln krystallisirt erhalten ; es wurde dessen Spaltung in Glycose und Isoamylhydrochinon dargetlian und letzteres, welches nur ah blige Flussigkeit erhalten wurde, mittelst kalter verdunriter Salpetersiiure in ein in kleinen gelben Nadeln krystallisirendes Nitroproduct ubergefiihrt, welohes schnn in koclieridem Wssser schmilzt und sich mit. Ammoniak zu einem lief orangerothen Derivet vereinigt. Das in den letzten Mutterlaugerr verbleibende Methylarbutin war hierbei aber nicht rein zu erbalten nnd auch die Menge des unreinen Products war so klein, dafs es uns wahrscheinlich ist, dafs das hihere Alkyl eineii Theil des Methyls verdtangt habe. Wir haben daher dicsen