โ Scribed by Sachs, Franz ;Becherescu, Petre
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Mittheilung aus dem Unterrichtslaboratorium fiir angewsudtc Chemie au Halle.) (Eingegangen am 14. November.) Unsere Kenntuiss der isomeren Naphtalintrisulfosiuren ist gegenwiirtig noch eine recht unvollkommene. Von den nach der Theorie exihrenden 14 Isomeren kennt z. B. die :abellarische Uebersicht
Knorr und E. Jochheim: Ueber das 1-Phenyl-3.4.4trimethyl-6-oxy-pyrazolin und seine Urnwandlung in 1-Phenyl-3.4.6-trimethylpyrazol. [Mittheilung aus dem chem. Laboratorium der Universitat Jena.] (Eingegangen am 11. April lY03.) Das 1-Phenyl-3.4.4-trirnethylpyrazolon, N. N (CR Hb) . CO .. CHj . C---C
Inhaltsu ร bersicht. 1,1,3,3,5,5-Hexakis(dimethylamino)-1k 5 -3k 5 -5k 5 -[1,3,5]triphosphinin (5) reagiert mit (Benzonitril) 2 PdCl 2 zu dem Chelat-Komplex Dichloro(dodeca-N-methyl-1k 5 ,3k 5 ,5k 5 -1,3,5-triphosphinin-1,1,3,3,5,5-hexaamin-C 2 ,C 4 )palladium ( ). Wird 6 in Pyridin-d 5 gelo ร st, s
The title compound 1 was allowed to react with catechol, 2,3-dihydroxynaphthalene, tetrabromocatechol, resorcinol, saligenin, and 3,5-di-tert-butylcatechol in the presence of triethylamine to form compounds 4a-4d and 4f. Whereas the catechol derivative 4a, the naphthol derivative 4b, and the tetrabr