Von C a r l T h o m a e , Gieflen.
Mitteilung.
Benzophenonammoniak (Iminobenzophenon).
(Eingegangen den 22. V. 1905.) Benzophenon wurde in der dreifachen Gewichtsmenge Alkohol aufgelbst und die Fliissigkeit bei Zimmertemperatur mit Ammoniakgas geslttigt. Nach mehrwochigem Stehen im Dunkeln wurde die Mischung auf flachen Tellern verdunstet. A l s Ruckstand verblieben grolle Krystalle und blige, beim Reiben krystallinisch erstarrende Tropfen. Das Robprodukt wurde zerdriickt, an der Luft getrocknet und dann mbglichst fein verrieben. Das hierbei erhaltene Pulver, das seiner Hauptmenge nach aus unverandertem Keton bestand, wurde diinn geschichtet und, bis alles Ammoniak sich verfllichtigt hatte, Bfters umgeschaufelt. Nun wurde zunlchst das Chlorid des Benzophenonammoniak nach einer der beiden splter beschriebenen Methoden gebildet und dann durch Suspension desselben in wenig kaltem Alkohol, Schtitteln mit festem Aetzkali, Filtrieren und Verdunsten die freie Base als eine nicht erstarrende, olige Substanz gewonnen. Diese war nach der Analyse ihres salzsauren Salzes identisch mit dem von A. H a n t z s c h und F. K r a f t ' ) zuerst dargestellten Iminobenzophenon Ca Hb C (NH) -Ce H5. Genannte Forscher erhielten durch Erhitzen von Benzophenonchlorid mit Urethan auf 130° das salzsaure Salz der BaseP), aus dem sie letztere nach einem Verfahren darstellten, welches dem vorher mitgeteilten vorzuziehen ist , nlmlich durch Losen des Salzes in Chloroform und Einleiten von trockenem Ammoniak, Abfiltrieren des ausgeschiedenen Salmiaks und Verdunsten der Lbsung. Nach den Angaben von A. H a n t z s c h und F. K r a f t a ) hat Iminobenzophenon grofle Neigung in Benzophenon und Ammoniak zu zerfallen. Pikrat des Benzophenonammoniak. Die durch Verdunsten der ReaktionsfliissigEeit gewonnene ammoniakfreieXischung aus Benzophenonammoniak und unverlndertem Keton wurde mit kaltem Aether aufgenommen und die Losung r o n 1J B. 24, 3516-3517 18911. 9 ) €3. 24, 3516-3617 [l89l].
- B. 24, 3517 r i a q .