✍ Scribed by Remsen, Ira
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In dnr Absiclit , die Dioxybenzo&lurcn eirier genauen Untersucliung zu untorwcrferi, habe icli vor ainiger Zeit nach ciner vertwssi>rtcn ~erstslliinqsine~hodc fur die Oxyselicylsaure pesiichi. Zii tlicsein Zwecke l j a h ich dic Suifosalicyls h r e yon .";twin dnrgrslcllt untl tiin drbei 211 eiiiigeii onrrwerteten Rrsriltnten gvkminen, w e l c h dcn Cvgeiistand der folgendrn Mitthr;lirng hilden. Die Sulfosalic~ylsaure wurde zwrst von C a 11 o u r s *> dargrslellt, aher erst voii M e n d i us **) genau studirt. Diesse beideii Cbcniiker stellten sie durch Einwirkuiig von Schwcfelsiiurearihydrid auf Salicylsaurc clar. DL~S Product wurde ,in
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Vergl. Berntlisen und Semper, dime Berichte XX, 937. Daselbst ist gezeigt, davs dasselbe Dioxynaphtalin such durch Verschmelzen der von A rmst rong entdeckten sogenannten y-Naphtalindisulfosiiure mit Alkali gebildet wird. Daher ist die in der Patentameldung E. 1897 von Ewer nnd P i c k als neu bezei
Es sind gerade 70 Jahre, seitdem Ch c v r e u l die Nitrosalicylslure als eigenthiirnliche fliichtige S h e BUS Indigo beschrieben hat und gerade 35 Jahre sind es, dafs Pi r i a die Existenz zweier isomeren Nitrosalicylsauren mit Bestinimtheit nachgewiesen. Die Siiure war zunlchst nur als wasserfrei