wird durch Jodmethyl wieder in Scopolin zuriickverwandelt. Diese Basen stehen somit in bhnlicher Beziehung zu einander, wie das Tropin und das Tropigenin. Scopolin enthlilt, im Einklange mit den Versuchen von 0. H e s s e , nur eine Hydroxylgruppe. Konzentrierte Schwefelsiiure wirkt in Eisessigloeung bei 160 nicht wasserabspsltend. Hydroxyl amin liefert kein Oxim. Auch ein Phenylhydrazon konnte bieher nicht isoliert werden. Die Produkte der erschopfenden Methylierung, der Einwirkung von Jodwasserstoff und von Phosphorpentachlorid bilden noch den Gegenatand weiterer Untersuchung. Bei der AusfUhrung der vorstehenden Versuche bin ich durch meine derzeitigen Herren Assistenten in dankenswerther Weise untersttitzt worden. Ueber Gaultherin, ein neiies Glykosid aus Betuln lentn L. Von Dr. Bug. Schne e gau s , Oberapotheker am Bkgerspitat und J. E. (ferock, Apotheker in Strafsburg-Neudorf. (Eingegangen den 2. IX. 1894.) Im Jahre 1892 hatten wir eine Reihe VOII Untersuchungen iiber Spiraea Ulmaria L. l) durchgefiihrt , mit der Absicht denjenigen K6rper zu isolieren, welcher bei der Destillation mit Wasser den Salicylaldehyd liefert. Das Ergebnis dieser Arbeit war nicht gerade unseren Erwartungen entsprechend. Es ergab sich, dars wohl glykosidische Korper, welche so wohl den Aldehyd, als den hauptsiichlich aus den Wurzeln mit auftretenden Salicylsliuremethylester liefern, vorhanden sind, anderseits aber, dafs die Menge dieser Substanzen eine sehr kleine ist. Die Reindarstellung konnte uns damals nicht gelingen. Von weiteren Versuchen mit diesem zur Verarbeitung wenig m s t i g e n Materide standen wir sodann vorlliufig ah.
*.) Hochstens, d a h die Salicylsiiure unter solchen Umstanden rnit der Zoit in der Masse krystallisieren kannte, was die Krystallanzeichen Procters erkllren wiirde.