Z w e i t e A h h a n d l u n g . 111. Umlagerungen bei Salflnverbindungen. In unserer ersten Abhandlung iiher Sulfinverbindungen haben wir nachgewiesen , dafs Diathylmethylsulfinjodiir mit Aethylmethylathylsulfinjodur und Dimethylathylsulfinjodur mit Methylathylmethylsulfinjodiir identisch ist und mithin kein Grund vorliegt , in diesen Substarizen die Valenzen des Schwefels als unter sich nicht gleich zu betrachten ").
Bei unseren Versuchen haben wir thunlichst Alles vermieden, was zu sogenannten Umlagerungen hatte fiihren konnen. W i r haben auch, wenngleich wir dies damals nicht erwahnten, den Eiiiflufs der Zeit bei Bildung gemischter Sulfine berucksichtigt. Wir wurden dazu durch die folgende Ueberlegung veranlafst.
Bekanntlich vereinigt sich Jodatliyi ungleich langsamer wie Jodmethyl mit den Sulfiden, so dafs bei Anwendung auch nur halbwegs betrachtlicher Mengen Wochen vergehen, ehe bei niederer Temperatur die Reaction vollendet ist.
Hieraus konnte sich ein Einwurf gegen unsere Beweisfiihrung ergeben. Wenn auch nicht anzunehmen war, bei Einwirkung von Jodathyl auf z. B. Aethylmethylsulfid erfolge die Vereinigung nur in dem Mafse, in welchem vorher eine Umsetzung zu Jodrnethyl und Aethylsulfid stattgefunden habe ") Diese Annalen 243, 193. Annalen der Chemie 259. Bd. 16 *) Weil Triiithylsulfinjodiir schon bei 1000 Dissociation erleidet ; vergl. auch K r a u t , diese Annalen 210, 320, Anm. **) Ber. d. deutsch. chem. Ges. 16, 881.