Vor einiger Zeit **) haben wir gezeigt, dafs das Anthrachinon durch concentrirte Salpeter -Schwefelsaure leicht in dasjenige Dinitroanthrachinon verwandelt werden kann , welches die beiden Nitrogruppen in der Alizarinstellung enthalt, auch mehrere Derivate desselben damals beschrieben. Inzwischen ist es uns gelungen, das Anthrachinon direct mit Salpetersaure einnial zu nitriren, zu welcheni Ende allerdings eine langere und energische Einwirkung der Saure nothwendig ist , ferner mehrere bemr~kenswerthe Abkornrnlinge dieses Mononitroanthrachinons, welches wir, da es mit Leichtigkeit durch Salpeter -Schwefelsaure noch einmal nitrirt und in unser a-Dinitroanthrachinon verwandelt wird und wie wir sehen werden NO2 offenbar an derselben Stelle, wie das bekannte Oxyanthrachinon OH enthalt, niit LT bezeichnen, zu erhalten. 5 ) a-Mononitroanthrachinon, Cl4H7(NO2)Oe. Um Anthrachinon einmal zu nitriren, wird es in wenigstens der sechsfachen , besser zehn-bis zwolffachen , oder selbst noch grofseren Menge Salpetersaure von 1,48 bis 1,50 spec. Gewicht in der Warme aufgelost und die Auflosung bei Anwendung kleiner Mengen 'Iz bis 3/r Stunden, bei grofseren ~ .~ _. ") Auf Wunsch der Verfwser zuriickgelegt.
D. R.
"") Diese Annalen 100, 145.