H a n n o v e r . Laboratorium der Kiinigl. techu. Hochschule. Abtheilung des Prof. K r a u t . 367. E m i l Fischer: Ueber einige R e a c t i o n e n des P h e n y l h y d r a z i n s und Hydroxylamins. [Aus dem chemischen Laboratorium der Universitiit Whburg.] (Eingegangen am 12. Joli; mitgethe
Ueber einige Reactionen des Trithioformaldehyds und Formaldehyds
✍ Scribed by Pulvermacher, G.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1892
- Weight
- 367 KB
- Volume
- 25
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-9631
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✦ Synopsis
Ein anderes Dinitroderioat, niimlich o-Dinitro-p-diamidodipbenylmetlinn, wurdc durch directea Nitriren des Diamidodiphenylmethans in viel concentrirter Sch wefelsiiure mit ' 2 Molekulen Kalisalpeter erhalten. Das aus dem Re:ictionsgemisch mit Ammoniak gefallte Rohproduct wurde durch Liisen in heisser verdiinnter Salzsaure, nochmalige Falluug der filtrirteii Liisung mit Arnnioniak und Umkrystallisiren &US aasserigem Alkohol gcreinigt uiid dabei in goldgliiuzenden Blattchen vom Schnielrtiunkt 202 (I crhalten. Die Verbindung bildet ein in far bloseri Nadelo krystallisirendes salz3aures Salz, welctiea durch Erwarmeii tiut' 100" und auch durch viel Wasser theilweise zerlegt wi rd. Die Nitrobase Iiist sich leicht in Alkohol und in Phenol, schwerer in den arideren ublicheii Liisungsniitteln. Analysc: Gefunilcn Ber. fiir ClaHlsNdOt H 4.65 4. I7 p c t . C 51.1% 'j Journ. d. russ. phps.-chem. Gesellsch. l8S5, 229 -250 und diese Berichte XVlII, 611 Ref. Diese Berichte VlI, 1455.
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