## Ueber einige Oxydationsproducte des Alkohols ; yon Heinrich Debus. ## I. Nach B e r z e 1 i us zersetzt sich das salpetrigsnure Aethyloxyd bei der Gegenwart von Wasser, Kalkwasser, oder einer Losung von Eisenvitriol in Aepfelsaure , Stickoxyd und andere nicht naher untersuchte Korper. Obglei
Ueber einige Oxydationsproducte des Alkohols
✍ Scribed by Debus, Heinrich
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1857
- Weight
- 605 KB
- Volume
- 102
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Deb u s iiber einige Oxydatiansproduc fe
Vorstehende Arbeit wurde zum grofsten Theil im Laboratorium des Herrn Dr. K e k it 1 B zu Heidelberg ausgefuhrt, welchem ich fur die zuvorkoinmende Bereitwilligkeit, rnit welcher e r mir die Hiilfsmittel seines Laboratoriums zur Verfiigung stellte, zu lebhaftem Danke verpflichtet bin +).
Ueber einige Oxydationsproducte des Alkohols ;
von Heinrich Debus.
In meiner vorigen Abhandlung uber diesen Gegenstand *) habe ich einer syrupartigen, zur Klasse der Aldehyde gehorigen Flussigkeit erwahnt , die sich bei der Einwirkung der Salpetersaure auf Alkohol bildet. Dieselbe besteht fast ganz aus dem Aldehyd der Glyoxylsaurc und Oxalsaure. Der reinen und trockenen Substanz, welche ich mit Glyoxal bezeichnen will, kommt die Formel C2H202 **) zu. Mischt man syrupartiges Glyoxal, erhalten wie in der oben citirten Abhandlung beschrieben, mit seinem rnehrfachen Volum einer conceutrirten Lijsung yon zweifach-schwefligsaurem Natron und uberlafst die Mischung mehrere Stunden sich selbst, dann bedecken sich die Wande des Gefafses mit weifsen Krystallkrusten. Man lost dieselben in der gering-$) Erst nachdem diem Arbeit als Dissertation gedruckt w a r , erfuhr ich, dafs W u r t z (Ann. de Chimie et de Phys. XLIX, p. 61) durch Einwirkuug von Cblor auf Chloracetyl das Chlorid der Monochloressigssure, und aus diesem die Saure selbst dargestellt hat. 1)er Siedepunkt des ersteren 100 bis 105O erklart leicht, wefshalb sich dasselbe vom Phosphoroxychlorid durch Destillation nicht trennen 1aLt.
R. EJ.
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sie bis jetzt in keiner der anderen Reihen vertreten ist. Die dritte ist die Toluylreihe , welche durch die vorliegendc Untersuchung einen neuen Zuwachs erhalten hat. Von der nachstfolgenden ist bis jetzt kein Glied bekannt. Dann kommt eine Reihe, deren Mittelpunkt die interessante Cuminsaure ist. V