In Eibessig liist sich das Carbonyldileiikanramin zunacbst farblos auf, beiin Erwarrnen fiirbt sich die L6suug tief blau. Die durch dieses Verhalten gekennzeichnete relative Bestandigkeit geht such aus folgenifern Versuch hervor. In die alkoholische Suspension wurde trocknes Salzsauregas eingeleitet. Dabei gingen die ICrystalle in Liisuug. Auf Zoaakz von Aether schieden sich farblose, in Wasser und Alkohol ieie'3t lijsliche Ulattcben eines salzsaurem Salzes ab. Dieselben hielten sich i n Gegenvc art ron Salzsaure unveriindert, beini Entsauern mit Aether aber farbten sie sich blau. Nationlauge setzte die Base vom Schmp. 250-2510 wieder in Freiheit.
- Riohard MGhlau, M. Heinxe und R. Zimmermann: Ueber einige neue Reaationen der Leukauramine. <Ettheilnrig aus Clem Laboratorium fur Farbenchemie und Farbereitechnik der Technisehen Hochschulc zu Dresden.] (Eingegangen am 14. Jannar 1902.) Nach den loisherigen Untersuchungen wird das Leukauramin durch Oxydation partiell In Buramin Gbergefiihrt l), dureh Siioren iu Ammoniak und '~etr~meth~ldiarnidobenzhydrol gespalten2) und durch arosnatische Aruine in arylirte Leukauramine verwandelt 3). Im Folgenden finden sich einige weitere Umsetznngen des Leukaurzmins und seiner arylirten Derivate beschrieben. I, e II k a ii r a m i I). Die beste Methode fur dessen Gewinnung ist die von G r a e b e sngegebene. Wird eine L6sung yon 20 g technisch reinem, salzsaureni Aurarnin in 300 g Alkohol mit Natriuniamalgam geschiittelt, bis sich eine Probe mit Eisessig nicht mehr griin, sondern sofort tief Qraebe, dirw Borichte PO, 3265 [1857].
9 R o s c n s t i e h l , Bull. Soc. Chim. Paris 1894, 403.