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Bereehnet naeh der Formel C,,H,C1,OZ Gefunden c 12 43,1 43,2 H 8 478 5,4 C1 71 42,5 41,1 0 16 976 -167 iO0,O.
Schon in der Mitte des vorigen Jahrhunderts wurde von mehreren Chemikern das Auftreten eines eigenthiimlichen Korpers bei der trockenen Destillation essigsaurer Salze bemerkt.
Etwa 50 Jahre spater stellte C h e n e v i x * ) eine Untersuchung dieses Korpers a n , den er mil dem Namen esprit pyro-ace'tique bezeichnete , und beschrankte sich hierbei nicht allein auf die physikalischen Eigenschaften desselben, sondern er untersuchte auch schon sein Verhalten bei der Einwirkung der gewohnlichen Reagentien, der Schwefelsaure, des Kali's, der Salpetersaure und der Salzsaure. Bei diesen Versuchen ging er, wie es spater yon K a n e geschah, von der Ansicht aus, der Aceton sei ein Alkohol und miisse, wie der gewohnliche Alkohol, mit Sauren Aether bilden. So schwierig eine solche Untersuchung zu jenen Zeiten war und so wenig irn Allgemeinen auch auf die erhaltenen a) Gilbert's Ann. XXXII, 456. *) Ann. chim. pliys. XLVI, 429. **) Diese Annalen I, 223. t ) Ebendaselbst XXI, 64. ***) Journ. fur prsct. Chemie XV, 129. *) Compt. rend. XXVIII, 1580. **) Chim. org. IV, 673. ***) Journ. fiir pract. Cliernie X S I , 54. t) Diese Annalcn CVI, 262. *) Jourii. f. p a c t . Chem. XXI, 54. **) Ebcndaselbst XV, 131. ***) Diese Aiinaleii LXXI, 121. f ) Berichte der kaiserl. Acad. zu Wien XXI, 225.
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Unter den moglichen zweibasischen , der Brenzweinsaure isonieren Sauren C5Hs04 fehlen, nachdem yon W i s l i c e n u s zuerst die Aethymalonsaure dargestellt worden ist, nocli zwei : die Trimethylendicarbonsaure und die Dimethymalonsaure. Letztere sollte sich aus der a-Bromisobuttersaure durch Umwan