Ueber einige Ketonbasen.9
Von E r n s t S c h m i d t .
E. Ueber die Einwirkung von Bromacetophenon auf P yridin. Von H. H a r t o n g v a n Ark.a) Das Einwirkungsprodukt des Bromacetophenons auf Pyridin ist bereits fruher von B a m b e r g e r a) dargestellt und analysiert worden. Ich habe die Untersuchung dieses bisher nur nebensachlich studierten Korpers wieder aufgenommen, um das Oxim dieser Ketonbasen einer ilhnlichen Prtifung zu unterwerfen, wie es von E. S c h m i d t und seinen Schulern (1. c.) fur andere Ketoxime geschehen ist. P y r i d i n a c e t o p h e n o n b r o m i d : C5H5N<$$ -co -~6 ~5 + p O (Pgridinphenacylbromid) Die Darstellung dieser Verbindung gelangte im wesentlichen nach den Angaben von B a m b e r g e r zur Ausfiihrung, indem Pyridin und Bromacetophenon in aquivalenten Mengen in ltherischer Losung bei gewahnlicher Temperatur in Reaktion versetzt wurden. Nach 24 stiindigem Stehen schied sich das Pyridinacetophenonbromid als weisse, krystallinische Masse aus, die nach dem Abpressen leicht durch Umkrystallisieren aus starkem Alkohol gereinigt werden konnte. Aus der nnr schwach gelb gefarbten Aetherliisung konnte durch freiwillige Verdunstung eine weitere Menge derselben Verbindung gewonnen werden. Das Pyridinacetophenonbromid resultierte auf diese Weise in farblosen, gut aosgebildeten Krystallen, welche beim Aufbewahren im Exsiccator verwitterten. Bamberger erhielt diese Verbindung aus Aether-Alkohol in wasserfreien , lichtbrechenden , stark glanzenden , feinen Prismen. I n Wasser und in verdunntem Alkohol ist das Pyridinacetophenonbromid leicht laslich, schwerer lost es sich in starkem Alkohol, fast garnicht in Aether. Der Schmelzpunkt der bei 10Go getrockneten Verbindung lag bei 198 C.