✍ Scribed by Thörner, Wilhelm
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Orte bescliriebenen Darstellungsweise mit Kaliumcarbonat rind Wasser ergab reines Glycol, doch stellte ich iiber die quantitative Ausbeute dieser Reaction keine genaueren Versuche an. R o n n , Universitiitslaboratorium, im Marz 187G. 134. Wilhelm Thorner: Ueber einige Derivate des Para-Tolylphenylketons. (Mittheilung m s dem chernischen Institut der Universitlt Bonn.) (Eingegsngen am 23. Marz; verleseu in der Sitzung von Ern. O p p e n h e i m . ) Die Umwandlungsprodtikte der aromatischen Ketone sind noch sehr wenig bekannt und namentlich die den1 Renzophenon homologen Ketone noch wenig octer gar nicht untwsucht. Ein eingehenderes Studium dieser Iqijrper diirfte jedoch von Interesse scin und vielleicht auf die Analogie derselben mit den der Benzoinreihe angehijrigen Verbindungen mehr Licht werfen. Ich habe es dalier auf Versnlassung dcs Hrn. Prof. Z i n c k e ubernommen das Verhalten des Para-Tolylphenylketons nliher zu studiren. Das zu nachstehenden Versiichen verwandte Para -Tolylphenylketon ist nach der von K o l l a r i t s und M e r z (diese Ber. VI, 536) zuerst angegebenen Methode dargestellt, wobei eine sehr gute Ausbeute erzielt wurde. Aus 1 Kilo Benzoesiiure, -14 -Toluol, la -Phosphorsbure-Aohydrid crhielt ich 315 Grm. reines krystallisirtes Para-Tolylphenylketon, 417 Grm. fliissiges Tolylphenylketon. Zuerst habe ich das Para-Tolylphenylketon in der WIrrne mit Chlor behandelt. Es tritt dabei das Chlor nur substituirend in die Seitenkette (Methylgruppe) ein, und ich gelangte so zu drei gechlorten Tolylphenylketonen : Para-Benzoylbenzylchlorid C, H, -_-C 0 ---C, H, ---CH, C1.
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