habe, ergaben, lasst sich das Anhydrid C I ~H ~~N in &ireester Zeit und nahezu quantitativ durch Natrium und Alkohol in die Base CloHlsN verwandeln. Diese Base, der wir den Namen C a m p h y 1 a m i n beilegen miichten , stellt in reinem Zustand eine farblose Fliissigkeit vor, die bei 194-196O ohne Zersetzung destillirt. L h s t man sie a n der Luft stehen, so erstarrt. sie zu einer wachsartigen Masse, die, wie sich ergeben hat, eine Verbindung von Camphylamin mit Kohlensaure ist. Wir haben bereits eine Reihe -on Salzen, die sich zumeist durch bedeutendes Krystallisationsrerrnogen auszeichnen, dargestellt und zugleich das Studium der Einwirkungsproducte, die durch Behandlung von Camphylamin mit Jodalkylen, Chloracetyl u. 8. w., sowie mit salpetriger Saure gewonnen werden, in Angriff genommen. Z ii ri c h , chem.-analyt. Laboratorium des Polytechnikums. 642. Ch. Wellington und B. T o l l e n e l ) : Ueber einige Derivate des Formaldehydes. (Eingegangen am 15. December.) Die aus Aldehyden und verschiedenen stickstoffhaltigen Basen unter Wasserabspaltung entstehenden Derivate haben bis zur neuesten Zeit stets grosses Interesse2) erregt, so dass e s angezeigt schien, eine Arbeit, welche von dem Einen3) von uns im Anschluss an das Studium des Formaldehydes begonnen war, fortzufiihren. Aus Anilin und Formaldehyd war von T o l l e n s das Anhydro-Formaldehyd-Anilin, C ~H S ---N =:= CH2, (oder ein Vielfaches dieser Formel) hergestellt worden. Seit jener Publikation sind von anderer Seite Mittheilungen iiber iihnliche Gegenstiinde erfolgt, so haben B u t l e r o w ' ) und K o l u t o f f 5 ) I) Auszup aus der Inauguraldissertation von Dr. Ch. Wellington, GBttingen 1885. 4 Siehe die betr. Citate bes. der Arbeiten von H. Schiff und Anderen in der Dissertation S. 6-5.