Bei Anlass meiner Versuche iiber Desoxybenzoyne habe ich auch ein hochmoleculares Alkylderivat desselben , das Cetyldeaoxybenzoin dargestellt. Dasselbe wird nach dem V. Meyer-Oelkers'schen Verfahren bereitet und schmilzt bei 760 C. Es siedet unter theilweiser Zersetzung bei ca. 4300 C. Seine Analyse
Ueber einige Derivate des Desoxybenzoïns
✍ Scribed by Zagoumenny, A.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1877
- Weight
- 452 KB
- Volume
- 184
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
L i m p r i c h t nnd S c h w a n e r t + J haben die Einwirkung einer alkoholischen KalfBsung auf Desoxybeaeoin in zugeschmolzenen Rtihren bei 1500 (und hbheren) Temgeraturen untersocht und als Umsetzungsproducte Stilbenhydrat und eine S u r e C18H1808 erhalten. Diese Reaction driicken sie durch folgende Gleichung aus : 8 C"H'*O + 2 C'HW = 2 CUH1'O + C'BH'80e + H'O. Werden die RBhren bis auf 1700 erhitzt, so rerschwindet das Stilbenhydrat und an seiner Stelle erscheint Stilben, Die Bildung einer SPure von der angegebenen h a m -. mensetzung in der angefiihrten Reaction erschien mir sehr interessant und veranlafste mich , eine Reihe von Versochen anzustellen, um die Beziehung dieser Reaction zu der Natur des angewendeten Alkohols zu bestimrnen. Zu dem Ende habe ich die Einwirkung der Alkalikisungen in einigen primaren und secundaren Alkoholen auf das DesoxybenzoIn studirt. Zunechst will ich bemerken, dafs bei der Einwirkung der gewiihnlichen Kalitinctur auf Desoxybenzoin bei 175" C. und darilbrr (ich nahm gewcihnlich auf jede Riihre 25 Grm. Desoxybenzofn, 5 Grm. KHO in 50 Grrn. Aethylalkokol von 95 pC. gelht) nicht nur eine Urnwandlung des Stitbenhydrats in Stilben erfolgt, sondern auch die Ausbeute an der Saure C18H1802 itnmer geringer wird, so dafs an der Stelle der letzteren schliefslich Benz&saure erscheint. Deshalb ist es *) Diem Annden I&&, 63 bia 66.
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