H i n s b e ~g , iiber ein<qe Benzolsulfarnide
Wie die von mir schon oft betonte Schwierigkeit, die Anzahl und das Verhalten der metameren Substitutionsproducte der Benzhydroxamsaure mit der Formel N(C0.CsH5)H.0H in Einklang zu bringee, zu heben ist, ersehe ich aus Min u n n i 's Abhandlung nicht.
Es will mir scheinen. als habe M i n u n n i die bisher uber die Hydroxamsauren vorliegenden Arbeiten noch nicht eingehend genug studirt. Am Schlusse seiner Abhandlung legt er der Anisbenzhydroxamsaure die Formel N-C7H50 bei, ohne jedoch zu erklaren, wie dieselbe mit der langst bekannten *) Metamerie der Anisbenzhydroxamsaure und Benzanishydroxanisaure in Einklang zu bringen ist. /c8H7°2 'OH Mittheilung aus dem chemischen Laboratorium der Univer. sitat Freiburg i. Br. (Prof. Baumann). Ueber einige Benzolsulfamide und gemischte secun-d&re Amine ; von 0. Hinsberg. (Eingelaufen am 20. April 1891.) __ Vor einiger Zeit habe ich in einer kleinen Abhandlung **), welche sich wesentlich mit der Trennung primarer, secundarer und tertiarer Amine beschaftigt, erwahnt, dafs sich Alkohole und Aminbasen durch Behandeln mit Benzolsulfochlorid und Alkali in die augehorigen Benzolsulfosaureester resp. Arnide umwandeln lassen. Das Verfahren, nach welchem dies geschieht, ist analog der Benzoylirungsmethode von B a u m a n n und S c h o t t e n ; ") Diese Annalen 106, 277. **) Ber. d. deutsch. chem. Ges. S8, 2962. C,H,SO&RK + RICl = CBH,SO.N~I f KCI. *) Ber. d. deutsch. chem. Ges. B4, 416. **) Beim Benzolsulfamid selbst verliuft die Reaction in zwei Phasen, worauf in einer spltteren Abhandlung zuruckgekommen werden soll.