derselben, das Ergehniss vrrmindernd, I~erulit :tuf der Vertluchtigung des Borylpliosphates rnit den Wasaerdiilnpfen, welche nicht vijllig Z ~I rermeiden i3t; sie entspricht bri Fiillnngsannlysen den Verlusteu, welche dnrch die Liislichkeit der Salze verursacht werden.
Die andere Fehlerquelle besteht darin, dass es schwierig ist, die letzten Spuren ron Phosphorsaure und Ammoniak aus dem Ruckstande zu verfluchtigen; bei Fallungsanalysen wurde dies dem Mitfallen von Verunreinigungen entsprrcben. Das Ergebniss der Analyse wird dadurch scheinbar erhtiht.
Geniass unseren vielfaltigen Versuchen kiinnen diese Feblerquellen einzeln in der Praxis einen Fehler bia zu etwa eineni Procent des Werthes erreichen. Lm Borax wiirde dies eiuer Gewichtsanderung von * !I37 pCt. an Ba 0 3 gleichkonimen. Beispielswrise wurden gefunden 36.37 und 36.86 pCt. statt 36-67 pCt.
Wir sind demnach weit entfernt, die hier gekennzeichnetz Methode hinsiehtlich ihrer Genauigkeit zu iiberschiitzen, niijchten aber die Ansicht vertreten, dass air fur den praktischen Gebrauch wohl in Frage kornmen kann.
Wlhrend hier nuu das Priocip der ueuen Methode auseinandergeaetzt worden ist, bleibt es einer ausfubrlichen Mittheilung an anderer Stelle vorbehalten, die Methode im Einzeliien zu beschrriben; es wird darin moglich sein, ein sicher hegrtindetes Urtheil uher den Grad ihrrr Hrauchbarkeit zu gewinnen.
C h a r l o t t e n b u r g , 15. Jauuar 1904.