Ich babe versucht, den Zusammenhnng der dritten Reihe auch direct nachzuweisen. Fliicbtiges Nitrophenol wurde in Arridophenol verwandelt und dessen Diazoverbindung mit H J -Sffore zerlegt.
Das ausgeschiedene Jodphenol, ein dickes Oel, wurde mit Jodmethyl uod Natron erhitzt und das erhaltene Jodanisol mit Natrium und Kohlensaure behandelt; es gelang aber hierbei nicht, eine Saure zu erhalten.
lim weiier den Zusammenhang zwischen den substituirten BenzoCsaureri und den Phtalsluren definitiv festzustellen, habe ich begonnen die isomeren Bromnitrotoluole rnit C N K zu behandeln, urn die entsprechenderi 'I'oluylsluren zu erhalten; ich erwaline hier nur, dass die Reaction ebenso wie mit den Bromnitrobenzolen stattfindet.
Die MetabrornbenzoEsiiure betreffend, finde ich Ann. C,heni. Pharrn. Aprilheft, daw es 13. H i i b n e r nicht gelungen, dieselbe aus der Anthraiiiliure dareustellen. Derselbe hat aber auch nicht die Diazosalylslure erhalten kiirinen, von nclcher er meint, ,dass sie sich Aelbst bei niedrigen Tcfiniperaturan augenblicklich zu zersetzen scheint'.
Ich betiierke hierzu niir, dass die Diazosalylsaure schon ror 10 Jahren von G r i e s s (Jahresber. 186'1) nnalysirt worden und auch im Lehrbuch yon L i m p r i c h t ausfiihrlich besprochen ist. 164. A d o l f Baeyer: Ueber eine neue Klaese von Farbetoffen. (Vorgetr. vom Verf.) G a l l e i ' n und G a l l i n . Das Gallei'n, dessen Bildung beim Schrnelzen von Pyrogallussgure rnit Phtalsaure und anderen Substanzen ich kiirzlich *) beschrieben habe, wird beim Umkrystallisiren entweder ale braonrothes Pulver, oder in kleinan metallisch griinen Krystallen erhalten. Bei der Analyse ergab es Zahlen, die genau mit der Zusammensetzung C, 8 H , , 0 , iibereinstirnrnen und die also die Entstehung der Substanz nach folgender Gleichung wahrsclieinlich machen: 3CGH60, -2 H , O = C i s H I 4 0 7 Pyrogsllusallure Gallei'n.
Bei der Schwierigkeit auf directem Wege die Moleculargriisse zu *) Diese Berichte IV. 9. 457.