A t ~s c l ~i i t z , Gd"r ciiie iiciic Bildu)igsweisc etc. 203 A. W. H o f m a n n l) fuhrte die Zersetzung der Metallsalze der Slkylsulfocarbaminsauren oder Dithiocarbalkylaminsauren bei Gegenwart ion Wasser aus und destillirt die gegen Wasser bestiudigen Alkylsenfole mit Wasserdampfen fiber. Diese Art der Ausfuhrung der Zersetzung war bei den aus Kohlenoxysulfid darzustellenden Metallsalzen der Alkylcarbaminthiolsauren ausgeschlossen. Denn uber das Verhalten der Isocyansaurealkylather gegen Wasser wissen wir von Ad. W u r t z ? ) bereits Folgendes : ,,Au contact de l'eeu l'itther cpanique Be dkdouble instament. I1 se dCgage dc l'acide carbonique, et il se forme de la diClhyZurCe qui se dissout dans l'eau", 2O=C=NC,H, f H,O = O=C(NHC,H,), f CO,. Es war demnach zu versuchen, die trocknen Metallsalze der Alkylcarbaminthiols~uren zu bereiten und sie durch Hitze zu zersetzen. Die einzige Angabe, die ich uber die Einwirkung yon Monalkylaminen auf Kohlenoxysulfid finden konnte, ruhrt yon 31. F r e u n d und E. A s b r a n d g ) her, die durch Einleiten von Kohlenoxysulfid auf eine alkoholische Methylaminlosung das bei 120-1 ? l o schmelzende ,,methylcarbaminthiosaure Methylamin" darstellcn, um es. mit Brom, Jod und anderen ,,Oxydantien", wie Kaliunipernianganat und Ferricyankalium zu behandeln. Ich zog es yor, mit Aethylamin und Isobutylamin zu arbeiten. Zunachst aber kani es mir darauf an, die A. W. H o fm a n n'sche Reaction niit dcm troclrnen Metallsalze der Dithioathplcarbaminsaure zu wiederholen. Ditliioathylccrrbaminsaures Aetliylammonium, /S--?JHsC,H, R=C , Sclimclxp. 102". Slatt der alkoholischen LOsungen, die A. W. H o f m a n n benutztc, \SHC,H, ') Ber. (1. deiitscli. diem. Ges. 1, 25, 169 (1868). ' ) Ann. cliim. phys. [3] 42, 47 (1864). ' ) Diese Aiinnlen 2S3.7, l i 3 (1895).