anzunehmen sei, in einer neuen Weise zu behandeln. Diese Frage ist i n e n d g i i l t i g e r Wei s e zur Zeit wohl schwerlich zu beantworten, wenngleich dorch die Arbeiten A. v o n B a e y e r ' s sowie die Ergebnisse der physikalischen Untersuchung sehr wahrscheinlich gematht iet, dass Doppelbinduogen i m g e w o h n l i c h e n S i n n e im Benzol nicht vorkommen. Auch meine Versuche erstrebcndas miichte ich ausdriicklich hervorhebenk e i n e d e f i n i t i v e B e a n t w o r t u n g der Frage, sondern fiihren nur ein neucs Moment in die Untersuchung ein, welches geeignet ist, das Gewicht einer der beiden Auffassunqen zu vermebren. -Bekanntlich ergaben meine Versuche, dass diejenigen aromatischen Sauren, welche die Gruppe COOH c RC CR enthalten, im Gegensatz zu den iibrigen nicht odrr sehr schwer esterificirbar sind. Diese Erscheinung ist eine s p e c i f i s c h a r o m a t i s c h e , d. h.: durch den a r o m a t i s c h e n Chitrakter der Sauren bedingte, wie wohl d e r Starke d e r S a u r e zunimmtc(. Damit haben sie als die Ersten deutlich ansgesprochen, dass die Geschmindigkeit der Verseifung und die Leichtigkeit der Esterbildung im gleichen Sinne steigen und fallen. -Zu dem gleichen Er gebnisse Whrt tibrigens schon eine Combination der Ergebnisse iiber die Geschwindigkeit der E s t e r b i l d u n g von M e n s c h u t k i n (Ann. chim. phys. [5] 20, 289 (18SO); 23, 14 (1,581); 30, S1 (1553)) mit denjenigen von Reicher (Ann. d. Chem. 228, 257 (1585)) uber die Gescbwindigkeii. der V e r s e i f u n g , worauf auch Brtihl (diese Berichte 25, 1S12) hingemiesen hat. c I1 1) X bedeute COOH.