Diazoniumsalze werden durch Alkalien unter bestimmten Umstanden im Sinne der Gleichung 2 (Alph .Nz. Cl) -i-2XaOH = 3 K a C l + HzO + [Alph.N&O in gelbgefarbtr , Susserst explosive Diazoanhydridrc vcrwandelt '), deren cliernische Nntur bisher nicht vollstandig aufgeli1Sr.t ist. Dieses Reactionsscberna gilt indess nicht allgernein; gewisse Klassen von Diazoverliindungeii , z. B. die orthometliylirteii, fiigen sich ihm nicht. In welcher Weise dieselben nbweichen, werde ich deinnhcbst an anderrr Stelle ausfiihrlich darlegen 2). Heute g e i f e ich aus dieser Untersucliung nnr ein Capitel heraus; es betrifft die a m Kohlenstoffatoin des Fiinfrings amidirten, bisher iinbekannten Iz-Amidoindazoli., -,C . NN. . . , , ' , , NH ' N zu deren Darstellung die Rractioii zwischeri orthomethylirteii Diazoniumsalzeii und Aetzlaugeii niit Vortheil vermendet wrrderi kann. ' ) Versiic!ic:, diese Aufspaltung durch Mineralsiiuren herbeizufihren, batten keincn Erfolg. Die Oxydatioo k6nnte wohl auch obne intermediare Bildung Ton Hydrazinobenzamid direct zum Diazobenzamid fiihreo. a) Erwiilinenswerth ist , dass sich unter den Osydationeproducten auch salpet rige Shure befindet.