2 -A e t h o x y b e n z a l p i p e r o n a l a c e t o n ,
Das 2-Oxybenzalpiperonalaceton liefert beim Rochen seiner alkoholischen Losung mit 1 Molekiil Kalihydrat und etwas mehr als ein Molekiil Aethpljodid das 2-Aethoxy benzalpiperonalaceton, welches aus Alkohol in gelben Nadelu vom Schmp. 900 krystallisirt. C20H,,@,. Ber. C 74.53, H 5.59. Gef. 74.55, 5.66. h concentrirter Schwefelsaure lost sich diese Verbindung rnit rothvioletter Farbe. Wasger erzengt einen schmutzig violetten Niederschlag. โฌ3 e r n , Universitatslaboratorium. 140. E. K n o e v e n 8 g e 1 : Ueber eine Darstellungsweise der Alkg liden-Acetessigester. (Eingegangen am 4. April.) Vor zwei Jahren bericbtete ich an diesern Orte ') iiber eine B Darstellungsweise des Benzylidenacetessigesters (( durch Condeneation vou Benzaldehyd und Acetessigester rnittels geringer Mengen Piperidin oder Diathjlamin. Dnrnals wurde gezeigt, dnss Benzaldehyd und Acetessigester durch den Einfluss der Basen nur bei niederen Temperrrturen (unter -5O) zu gl e i c h e n Molekiilen unter Wasseraustritt zum Benzylidenacetessigester zusammentreten, dass dagegen bei nur 20 -300 h6hert.r I) K. Wedemeyer, Diss. Heidelberg 1897, 10. ' 3 A. Schiirenberg, Diss. Beidelberg 1897, 20. ') K. Wedemeyer, Diss. Heidelberg 1837. * j Ann. d. Chem. 218, li6. 3, Ich halte es fur sehr wohl mhglich, dass der uben angcgcbene Siedepunkt (1720 bei 10 mm) zu hocli ist, dass der Ester also noch geringe Meogen Verunreinigungen enthielt, zumal da das so siedende Product erst nach 1;iiicw Zeit fest wurde, wahrend der von Claisen und M a t t h e w s erhaltene Eater schon nach kurzer Zeit erstarrte.
3 H e r z , Diss. Heidelberg 1898, 15. *) J . J a c o b s , Diss. Heidelberg 1896. J) Ann. d. Chem. 218, 174. j) Ann. d. Chem. 288, 341. a) Ann. d. Chem. 288, 332.